Le cannabidiol, l’un des composants de la marijuana les plus connus et les plus importants, a été utilisé lors d’un essai clinique réalisé à l’hôpital La Fe de Valencia pour le traitement d’un type d’épilepsie infantile classée comme maladie rare, grave et difficile à soigner.

L’Hôpital La Fe de Valencia a participé à une étude en phase 3 sur l’utilisation du cannabidiol chez les enfants atteints d’un type d’épilepsie connu sous le nom de syndrome de Lennox-Gastaut (LGS).

Ce syndrome peut apparaître chez l’enfant entre 3 et 5 ans et les patients souffrent de multiples crises atoniques et toniques qui peuvent causer des chutes et des blessures. D’autres symptômes, comme des troubles du comportement, des problèmes psychomoteurs et des déficiences intellectuelles, ont également été diagnostiqués.

Vicente Villanueva, neurologue et chef de l’unité d’épilepsie réfractaire de l’Hôpital Universitari i Politècnic La Fe, a collaboré à ce travail et a déclaré récemment :

Les résultats de ce travail réalisé par les services de Neurologie et de Neuropédiatrie de La Fe montrent que le cannabidiol « a permis d’améliorer les crises les plus graves chez un nombre important de patients. C’est est une excellente nouvelle concernant une maladie aussi grave pour laquelle il n’existe que de rares médicaments efficaces »..

Dans le cadre de cette étude, 225 patients atteints de LGS dont les crises n’étaient pas régulées par un traitement antiépileptique ont été choisis au hasard. Ils provenaient de 30 hôpitaux en Europe comme aux États-Unis et quatre d’entre eux étaient des patients de l’Hôpital La Fe de Valencia.

Les crises des patients atteints du syndrome de Lennox-Gastaut (LGS), s’élevaient en moyenne à 85 par mois au début de l’étude. Après 14 semaines de traitement avec une solution par voie orale de cannabidiol (CBD), l’Epidiolex®, la fréquence des crises s’est réduite significativement.

Les résultats de cette étude remarquable ont été publiés dans The New England Journal of Medicine (NEJM). Les auteurs relatent le succès du traitement qui a permis une nette diminution des crises chez les personnes atteintes de cette maladie, améliorant ainsi leur qualité de vie.

Le médicament vient d’être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et devrait être disponible pour les patients atteints du syndrome de LGS dans la seconde moitié de l’année.

En Europe, une demande d’autorisation de mise sur le marché a été déposée en décembre 2017 auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), la décision devrait être approuvée début 2019.

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